Флунисан

Животные

КРС
Лошади
Свиньи

Заболевания

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Флунисана для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у животных
Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

    I. Общие сведения

  1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флунисан (Flunisan).
    Международное непатентованное наименование: флуниксин.
  2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
    Флунисан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: натрия салицилат – 8 мг, натрия гидроокись – 40 мг, спирт бензиловый – 10 мг и воду для инъекций до 1 мл.
    По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
  3. Выпускают Флунисан во флаконов и темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
    Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
  4. Срок годности Флунисана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.
    Запрещается применение Флунисана по истечении срока годности.
  5. Флунисан следует хранить в местах, недоступных для детей.
  6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    II. Фармакологические свойства

  7. Флунисан относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
    Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм его действия основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2 - медиаторов воспаления, под влиянием которых происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль.
    После парентерального введения флуниксин меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, препарат обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой.
    Флунисан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

    III. Порядок применения

  8. Флунисан назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии.
  9. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, острая почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока). Препарат не следует применять беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.
    Запрещается внутриаортальное введения Флунисана, а также его применение кошкам.
  10. Флунисан применяют животным парентерально один раз в сутки:
    крупному рогатому скоту – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами внутривенно или внутримышечно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений;
    свиньям – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях, ММА-синдроме глубоко внутримышечно в область шеи однократно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина); при необходимости повторно через 24 часа;
    собакам – для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в качестве жаропонижающего средства внутривенно или внутримышечно в дозе 0,2 мл/10 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений.
    лошадям препарат вводят внутривенно:
    - при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) один раз в сутки до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений;
    - для купирования болевого синдрома при коликах – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) однократно при необходимости повторно через 24 часа;
    - при эндотоксимии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии и после хирургических вмешательств – 0,2 мл на 45 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) каждые 6- 8 часов, до улучшения клинического состояния, но не более последовательных 5 введений.
    В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.
  11. При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, в крови повышение содержания трансаминаз. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.
  12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
  13. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
  14. Побочных явлений и осложнений при применении Флунисана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
  15. Не следует применять Флунисан одновременно с другими противовоспалительными препаратами и средствами, обладающими нефротоксическим действием. С осторожностью под постоянным наблюдением ветеринарного врача Флунисан назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами.
  16. Убой животных на мясо после последнего применения Флунисана разрешается: свиней не ранее чем через 28 суток, лошадей не ранее чем через 8 суток, крупного рогатого скота при внутривенном введении не ранее чем через 8 суток, при внутримышечном введении не ранее чем через 35 суток.
    Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным.

    IV. Меры личной профилактики

  17. При работе с Флунисаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
  18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.
    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флунисаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
  19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция разработана ООО «Апи-Сан» (117437, г. Москва, ул. Академика Арцимовича, д.3/1, кв. 222).